По сообщениям из Стенфордского университета, ученые из этого университета расшифровали геном будущего ребенка, при этом использовали только пробу крови будущей матери. В перспективе это поможет находить и лечить разные болезни ещё в утробе матери.

Диагностирование генетических отклонений до родов не нова. На данный момент в медицине пользуются методами отнюдь не безопасными, с ошибочными результатами в одном из двухсот случаев. Эти методы предполагают забор околоплодной жидкости или ворсинок будущего плода. Кроме всего прочего этот способ выявляет только ограниченное количество генетических аномалий.

По словам доктора Стефана Квейка « Без подобных исследований новорожденные, у которых иммунные и метаболические нарушения страдают до выявления симптомов болезни».

Ученые из Вашингтонского университета ранее, обнародовали свои результаты труда. Но у них для того, чтобы секвенировать геном плода требовалась ДНК обоих родителей.
Основным преимуществом метода ученых из Стэнфорда то, что здесь не понадобится ДНК отца, поскольку не всегда можно установить отцовство, часто мужчина не хочет проходить ДНК – тест.

Существует факт, что в крови будущей матери наряду с собственными ДНК циркулирует ДНК будущего ребенка.
По мнению авторов, как затраты на проведение таких работ снизятся, эти исследования станут доступными для выявление генетических заболеваний в первом триместре беременности.