Ученые из Стэнфордского университета определили несколько мутаций генов человека, приводящих к возникновению одного из наиболее распространенных и тяжелых вариантов рака мозга у детей – медуллобластомы, или рака мозжечка.

Это открытие поможет исследователям разработать наиболее этиологическое и наименее токсичное лечение данного заболевания, так как на сегодняшний момент все пациенты с медуллобластомами получают практически одинаковое медикаментозное лечение, без учета того, насколько гетерогенны подобные виды рака на молекулярном уровне.

Как правило, в настоящий момент пациенты с подобной патологией подвергаются хирургическому лечению, которое подразумевает под собой полное удаление пораженных тканей, плюс получают химио- и лучевую терапию. По статистике, около 250 детей в США получают подобный диагноз, однако лечение не учитывает генетические нарушения.

Группа исследователей под руководством доктора Чо изучила фрагменты ДНК, полученных из раковых клеток и сравнивала данные с фрагментами ДНК, обнаруженных в крови этих пациентов. Им удалось выявить 12 ключевых мутаций, наличие которых у человека ведет к возникновению у него медуллобластомы.

Несмотря на то, что ни одна из исследованных опухолей не имела все 12 генетических дефектов, ученые смогли классифицировать опухоли, что позволило понять, что некоторые виды медуллобластом по-разному отвечают на стандартное лечение.

По данным – sciencedaily.com     ria.ru