Исследование показывает, что у каждого больного существуют собственные генетические мутации, следовательно, невозможно разработать универсальное средство от этой болезни.

Рак поджелудочной железы имеет около 2000 генетических мутаций – такую информацию предоставили ученые из Университета Квинсленда и Университета Гранвар в Сиднее.

Рак поджелудочной железы – один из самых сложных видов злокачественных опухолей. Действенного лекарства от заболевания до сих пор не обнаружено, а за последние 40 лет ученые не смогли продвинуться в его лечении и диагностике, в то время, как борьба с другими видами рака идет достаточно успешно, особенно, если они были выявлены на ранних стадиях.

Ученые из Австралии работают в рамках Международного консорциума генетики рака. Этот проект объединяет ученых по всему миру для исследования более чем 50 видов злокачественных опухолей. В своем исследовании австралийцы провели генетический анализ 100 различных случаев рака поджелудочной железы, пытаясь обнаружить мутации генов в сравнении со здоровой тканью.

«В общей сложности мы обнаружили более 2000 различных генетических мутаций, – говорит один из авторов исследования Шон Гриммонд (Sean Grimmond). – Один из генов под названием KRAS мутировал более чем в 90% случаев, однако были и такие изменения, которые наблюдались в 1-2% случаев».

По мнению ученых, это свидетельствует о том, что создать универсальный метод лечения рака поджелудочной железы не удастся – необходимо будет изучать мутации в организме конкретного пациента, после чего подбирать индивидуальную терапию.

Специалисты отметили, что сейчас медицина в целом должна двигаться в направлении персонализированной медицины. Они считают, что прошло то время, когда одно лекарство назначалось всем, теперь при всех заболеваниях, не только раковых, будет подбираться терапия, отвечающая генетике конкретного пациента.

Исследование опубликовано в журнале Nature.