Новые исследования показали, что гены, отвечающие за образование сперматозоидов, могут разрешить проблему мужского бесплодия и, возможно, помочь в появлении инновационного метода контрацепции.Имея новые данные, ученые обещают появление мужских негормональных контрацептивов всего через 5–10 лет, сообщает «WordScience.org».
Бесплодие все еще остается острой проблемой, около 25% всех случаев не поддаются врачебному объяснению. Изучение генетики позволит разработать новые методы лечения бесплодия у мужчин, утверждают исследователи.
«Главный парадокс ситуации в том, что поскольку бесплодный мужчина не имеет детей, стандартный анализ семейной генеалогии затруднен, распознать генетическую проблему становится очень сложно», – рассказал для LiveScience Ли Смит из Университета Эдинбург, Шотландия, который занимается изучением мужского бесплодия.
Результаты, опубликованные 24 мая в Американском Журнале о Генетике Человека, основаны на изучении генетической системы группы мужчин, которые входят в религиозную общину Хуттерит, -пацифистов и независимых поселенцев схожих с сектой аманитов.
«Хуттериты запрещают использовать методы контрацепции и стремятся иметь большие семьи, в результате соблюдения таких правил, появляется популяция людей, идеально подходящих для изучения репродуктивной генетики», – объясняет исследователь Каролина Обер из Университета Чикаго.
Ученые изучили генетические данные мужчин из общины Хуттерит, которые имеют одного и более детей, учли размер семьи и рождаемость. Они нашли более чем 40 наследственных факторов, влияющих на репродуктивную функцию, и сравнили их с теми же результатами генетических исследований у мужчин из Чикаго, девять из которых совпали по степени влияния на способность к репродукции.
«Мы надеемся, что гены, обнаруженные у хуттеритов окажутся схожими с репродуктивными генами других людей, в особенности тех чикагцев, которые принимают участие в наших исследованиях спермы», – подчеркнула Обер.
Следующий шаг, сказал Смит, заключается в изучении действия найденных репродуктивных генов на примере животных. В другом исследовании, информация о котором была опубликована сегодня в журнале PLoS Genetics, Смит уже работает над этим.
Смит и его коллеги ввели препараты подопытным мышам, которые приводят к генетическим мутациям. Далее, чтобы обнаружить ген, отвечающий за репродукцию, исследователи отобрали из группы бесплодных особей. Обратили процесс образования бесплодия назад, начиная с генетической ошибки, которая стала причиной нарушения, и наблюдали изменения,произошедшие в результате всех этих действий с сперматозоидами мышей.
Исследователи обнаружили один специфический ген – Катнал1 – имеющий важное значение в формировании спермы. Без белка, который образует этот ген, сперма мышей не созревает. Несозревание спермы становится причиной бесплодия.
Исследователи полагают, что схожая генетическая последовательность может быть обнаружена и у людей; если удастся изобрести лекарство, контролирующее уровень гена Катнал1 у мужчин, или генную терапию, результатом может стать новый негормональный контрацептив. Результаты исследований также помогут в решении проблемы бесплодия: возможно у мужчины всего лишь природная мутация гена Катнал1.
«Выявление генетических мутаций, причин бесплодия, которые поражают вспомогательные клетки (а не саму сперму) поможет разработать индивидуальную генетическую терапию (по замене дефектных генов) для мужчин в течении ближайших 5-10 лет, – говорит Смит. – Все компоненты были протестированы и утверждены на мышах. Аналогично и генетическая вазэктомия…может стать доступной уже через 5-10 лет.
По данным сайта – livescience.com
