Ученые, руководителем которых является Валентина Ананикова, выдвинули новый метод, благодаря которому осуществляется соединение тиоэфиров прямо из карбида кальция. Тиоэфирами называют тяжелые эфиры тиолов и карбоновых кислот. Кроме того, это происходит без сохранности и выделения газа. Такая реакция по тиовинилированию совершается в самой смеси реакции. Соответственно, статью опубликовали в научной литературе.
Во время проведения первого этапа происходит выделение газа из воды и карбида кальция. В период прохождения второго этапа молекулы тиола присоединяются к ацетилену. И первый, и второй процесс осуществляется в одном и том же сосуде, в сложном оснащении нет никакой необходимости. При использовании карбида кальция процесс синтеза не только становится простым и достаточно дешевым, но и не возникают проблемы, которые связаны с перевозкой, сохранностью, применением газовидного ацетилена.
Данный процесс, который приведен в работе, стал наглядным примером того, каким образом возможна замена опасного и не совсем удобного ацетилена на более упрощенный и недорогой карбид кальция. Данная идея открывает совершенно новое в органической химии. Это при условии, что действительно получится производить химию по карбидным технологиям. Естественно, сегодня химия пропитана понятиями более простых, безопасных процессов. Таким образом, для небольшого карбида кальция химия всегда найдет место.
